O'Tablo

Sur le grand tableau noir du hall de l'IRS-UN, un ou une scientifique et son équipe présentent un projet de recherche innovant ou un fait scientifique important de manière vulgarisée.
Ces O'Tablo sont organisés par la SFR Bonamy plusieurs fois par an, depuis septembre 2014.
 

O'Tablo#22 :
Les cancers pédiatriques, c'est pas un jeu d'enfant

A l’occasion de septembre en or, notre centre de recherche, le CRCI²NA se mobilise contre les cancers pédiatriques !

En France, ils représentent la 2ème cause de mortalité chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes, avec 2300 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Depuis le début des années 2000, on constate une nette augmentation de la survie globale grâce aux progrès de la médecine et de la recherche.

Les cancers pédiatriques sont très différents de ceux de l’adulte, car ils touchent des organes encore en développement. Mieux comprendre ces maladies est donc essentiel pour développer des traitements plus efficaces et mieux adaptés aux jeunes patients.

Ici à Nantes, nous travaillons sur des tumeurs pédiatriques qui touchent différentes parties du corps et qui ont chacune leurs particularités :
 

• Les gliomes de haut grade sont des cancers localisés dans différentes partie du cerveau. Notre projet vise à comprendre comment les états cellulaires et moléculaires de ces cancers évoluent en réponse à différents stimuli et d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques afin de mieux les éliminer grâce à l’immunothérapie.
   
• Le rhabdomyosarcome est un cancer des muscles squelettiques. Nous essayons comprendre comment la présence d’une protéine de fusion peut être à l’origine de la résistance à la chimiothérapie, ou encore de l’expression aberrante de certains canaux ioniques.
   
• Le neuroblastome est une tumeur nerveuse extracrannienne particulièrement agressive, résistante aux traitements et métastasant dans les os. Notre projet vise à comprendre le rôle des cellules entourant la tumeur et également exposées à la chimiothérapie dans la résistance des cellules tumorales et la rechute de la maladie.
   
• Le sarcome d’Ewing et l’ostéosarcome sont deux tumeurs osseuses. Le sarcome d’Ewing est caractérisé par la présence d’une protéine de fusion pro-tumorale et nous cherchons à comprendre son rôle dans la régulation d’expression de canaux ioniques qui constituent de nouvelles cibles thérapeutiques. À l’inverse, l’ostéosarcome est une tumeur particulièrement hétérogène et notre objectif est d’identifier et de développer de nouvelles thérapies ciblées et innovantes.

Le parcours de soins, présenté ici, va bien au-delà du traitement médical.
Il repose sur une prise en charge globale, qui associe des équipes soignantes, un soutien psychologique, la continuité de la scolarité et l’accompagnement des familles. Les associations jouent un rôle essentiel dans cet accompagnement, tant sur le plan médical que familial et contribuent activement au financement de la recherche contre les cancers pédiatriques.

Aujourd’hui, en France, près de 1 800 enfants guérissent d’un cancer chaque année, et la recherche progresse chaque jour faisant naître l’espoir de voir ce nombre continuer à augmenter !