Personnel de l'université
Laurent BECK
DR Inserm, Directeur de la SFR Bonamy, Directeur de l'UMS BioCore Inserm US16 / CNRS UAR3556 / Nantes Université / CHU de NantesCoordonnées
L'unité de recherche de l'institut du thorax Inserm UMR 1087/CNRS UMR 6291 IRS-UN - 8 quai Moncousu - BP 70721 44007 Nantes Cedex 1
- Bureau
- IRS-UN bureau 240a
- Tél
- 0228080126 (n° interne : 320126)
- Laurent.Beck@univ-nantes.fr
- Site internet
- https://www.beckteam.fr/
Thèmes de recherche
Au sein de notre groupe, nous nous attachons à caractériser les mécanismes d'actions de 2 protéines multifactorielles, PiT1/SLC20A1 et PiT2/SLC20A2, dans des processus physiopathologiques situés au carrefour de la minéralisation et du métabolisme. En effet, ayant précédemment montré leurs rôles dans les mécanismes de sensing du phosphate circulant, de la minéralisation physiologique du squelette et de la régulation de l'adiposité médullaire osseuse, nous nous attachons dorénavant à identifier leurs mécanismes d'actions dans les tissus adipeux périphériques et les vaisseaux, avec pour ligne de mire une meilleure compréhension du processus pathologique de calcification vasculaire, qui intervient lors des lésions athérosclérotiques ou du développement d'une insuffisance rénale.
In our group, we are committed to characterising the mechanisms of action of two multifactorial proteins, PiT1/SLC20A1 and PiT2/SLC20A2, in physiopathological processes located at the crossroads of mineralisation and metabolism. Indeed, having previously shown their roles in the mechanisms of extracellular phosphate sensing, physiological skeletal mineralization and regulation of medullary bone adiposity, we are now focusing on identifying their mechanisms of action in peripheral adipose tissues and vessels, with the aim of better understanding the pathological process of vascular calcification, which occurs during atherosclerotic lesions or the development of renal insufficiency.
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In our group, we are committed to characterising the mechanisms of action of two multifactorial proteins, PiT1/SLC20A1 and PiT2/SLC20A2, in physiopathological processes located at the crossroads of mineralisation and metabolism. Indeed, having previously shown their roles in the mechanisms of extracellular phosphate sensing, physiological skeletal mineralization and regulation of medullary bone adiposity, we are now focusing on identifying their mechanisms of action in peripheral adipose tissues and vessels, with the aim of better understanding the pathological process of vascular calcification, which occurs during atherosclerotic lesions or the development of renal insufficiency.
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Activités / CV
2022 Directeur de l'UMS BioCore (Inserm US16 / CNRS UAR3556 / Nantes Université / CHU de Nantes)
2022 Directeur de la Structure Fédérative de Recherche (SFR) Bonamy
2019 DR Inserm
2019 PEDR
2018 Directeur de l’Ecole Doctorale Biologie Santé Bretagne-Loire (2018-2021)
2017 Membre du bureau directeur de la SFR François Bonamy UMS Inserm 016/CNRS 3556
2013 HDR
2010-2021 Coordonnateur adjoint de l'équipe STEP de l’UMRS 791 puis UMRS 1229
2001 Chargé de Recherche Inserm
1994-2000 Chercheur post-doctoral
1992 Doctorat d’Université (Sciences de la Vie et de la Santé)
ResearcherID P-2952-2014
2022 Directeur de la Structure Fédérative de Recherche (SFR) Bonamy
2019 DR Inserm
2019 PEDR
2018 Directeur de l’Ecole Doctorale Biologie Santé Bretagne-Loire (2018-2021)
2017 Membre du bureau directeur de la SFR François Bonamy UMS Inserm 016/CNRS 3556
2013 HDR
2010-2021 Coordonnateur adjoint de l'équipe STEP de l’UMRS 791 puis UMRS 1229
2001 Chargé de Recherche Inserm
1994-2000 Chercheur post-doctoral
1992 Doctorat d’Université (Sciences de la Vie et de la Santé)
ResearcherID P-2952-2014
Mis à jour le 16 janvier 2025.